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没人说得清什么是“超加工食品”

尽管美国政府正试图为“超加工食品”(UPF)制定一个官方定义,以应对其对公众健康的负面影响,但这项任务充满了挑战。核心问题在于,科学界本身对于如何界定这类食品、以及它们为何有害,远未达成共识。现有的不同定义(如巴西、北卡罗来纳大学和法国的体系)相互冲突,导致了对同一食品(如风味酸奶)的不同分类。在科学原理尚不明确的情况下强行定义,可能会带来意想不到的负面后果。

定义的困境

为事物下定义对政府来说向来不易。即便是番茄(是水果还是蔬菜?)和牛奶这类看似简单的东西,也需要精确且繁琐的官方描述。与这些相比,定义“超加工食品”的难度要大得多。

尽管许多研究人员认为这些产品正对人们的健康产生负面影响,但他们在哪些食品属于或不属于该类别上无法达成一致。

美国卫生与公众服务部正在敲定一个官方定义,但此举也引发了一个核心问题:在研究人员弄清真正原因之前,政府能否充分定义一个问题?

相互矛盾的科学标准

目前,用于定义超加工食品的几个主流体系揭示了这一概念的模糊性,它们之间存在显著差异:

  • 巴西的 NOVA 系统: 这是最宽泛的定义,将所有含有工业成分(如甜味剂和乳化剂)的食品都归为超加工食品。
  • 北卡罗来纳大学的系统: 将“高度加工食品”定义为那些“经过加工后,其原始植物/动物来源已无法辨认”的产品。
  • 法国的 Siga 系统: 尝试整合更多因素,如食品的盐、糖、脂肪含量,以及“添加剂的功能、数量和潜在健康风险”。

这些体系的差异导致了实际应用中的混乱。例如,风味酸奶在巴西体系下是超加工食品,但在北卡罗来纳大学的体系下则属于中度加工。

未解的科学谜题

定义之所以如此困难,是因为关于超加工食品为何有害的科学证据仍然模糊不清。

添加剂的“鸡尾酒”效应

研究人员怀疑某些添加剂是问题的根源,但美国食品中的工业成分数量庞大,难以确定罪魁祸首。

  • 食品公司可以利用漏洞在不告知 FDA 的情况下添加新成分
  • 据估计,美国食品供应中已有超过 10,000 种添加剂
  • FDA 对现有成分的审查过程极其缓慢
  • 多种添加剂混合在一起可能产生意想不到的危害,而单独使用时可能是安全的。

加工过程的影响

“超加工”一词意味着加工方式本身可能改变了食物对健康的影响,但这一领域的研究才刚刚起步。

尽管研究表明,用于制作谷物的挤压工艺使淀粉更容易被分解,但其对人体产生不良影响的证据有限。

像预炸或挤压这类加工步骤,其对人体消化和健康的具体影响在很大程度上仍是未知的。

定义的双刃剑

为超加工食品创建一个官方定义,是解决相关健康问题显而易见的第一步。研究人员使用的定义(即使不完美)也确实推动了科学认知,例如一项研究发现,食用超加工食品的人比食用未加工食品的人吃得更快,体重增加也更多

然而,政府定义和科学假设的目的不同:

  • 科学家的定义: 是一个可以测试和调整的假设。
  • 政府的定义: 是制定规则的依据,影响食品的测试、广告和销售。

一个错误的定义可能带来严重后果。

定义过宽可能会给食品公司带来不必要的成本,并引发消费者毫无根据的恐惧;而一个基于直觉的过窄定义,也可能导致同样的问题。

正如美国卫生与公众服务部部长所说:“如果你无法定义一个问题,你就无法解决它。” 但同样重要的是,如果你以错误的方式定义了一个问题,你很可能也无法解决它。