美国司法部已采取行动，将州许可的医用大麻及经 FDA 批准的大麻产品从《管制物质法》最严格的附表 I 降至限制较少的附表 III。这一重大转变承认了大麻的医疗价值，并认为其滥用风险低于海洛因等药物，为相关医学研究、治疗和商业税收带来了新的可能性。虽然娱乐用大麻的地位尚未改变，但相关程序正在加速推进。
发生了什么变化？
美国司法部宣布，州许可的医用大麻和含大麻的 FDA 批准产品，将不再被列为附表 I 药物。
作为附表 I 药物，大麻曾与海洛因同类，被联邦政府视为“当前没有公认的医疗用途，且有很高的滥用可能性”。
现在，这些产品被移至附表 III，这表明政府承认了它们的医疗价值，并认为其风险较低。
这意味着什么？
这一调整带来了几个关键影响：
- 降低风险评级： 承认医用大麻是一种风险较低的药物。
- 推动医学研究： 为大麻在医学研究和治疗中的应用开辟了新途径。
- 影响商业税收： 将对医用大麻企业的税务处理产生影响。
娱乐用大麻呢？
目前，娱乐用大麻的法律地位没有改变。然而，司法部表示将“加速”将大麻完全重新归类到附表 III 的过程，并计划在六月底举行新的听证会。
背景是什么？
重新分类大麻的努力是两党共识，但进展缓慢。
- 拜登政府曾称其推动重新分类的步骤是“里程碑式的”，并赦免了因简单持有大麻而被联邦法定罪的所有人。
- 特朗普政府也曾签署行政命令，指示司法部加紧重新分类大麻的工作。
- 州级合法化： 目前，48个州和哥伦比亚特区已在不同程度上将医用大麻合法化，而24个州和哥伦比亚特区则将娱乐用大麻合法化。
尽管如此，医用和娱乐用大麻在联邦层面仍然是非法的。