近期生物技术领域取得了多项突破。一项针对1型糖尿病的疗法中，经过基因编辑的胰岛细胞被首次移植入人体，它们通过改造成功躲避了免疫系统的攻击。同时，人工智能被用于从零开始设计全新的抗生素，有效对抗耐药菌。然而，科学界也面临“论文工厂”产业化的问题，部分期刊编辑被发现与造假者勾结。此外，长效抗流感药物和改良的mRNA艾滋病疫苗在临床试验中展现出潜力，而实验室研究则在CRISPR工具改造、早衰症基因治疗以及1918年流感病毒的重建方面取得了重要进展。
让移植细胞“隐身”的新方法
器官移植的受者通常需要终身服用免疫抑制药物，以防止自身免疫系统攻击外来器官，但这会让他们长期更容易受到感染。一种新方法直接改造移植细胞本身，有望解决这个问题。
一名42岁的 1型糖尿病 患者成为首位接受基因编辑细胞移植的人。这些细胞经过特殊改造，使免疫系统更难发现它们。
- 研究人员使用CRISPR技术，移除了胰岛细胞上用于识别外来组织的HLA分子。
- 同时，他们增加了 CD47蛋白质 的表达，这种蛋白质会向免疫细胞发出“别吃我”的信号。
在移植后的前12周，患者的免疫系统对移植物中少量未经编辑的细胞产生了反应，但对经过完全编辑的细胞没有表现出任何排斥。这些编辑后的细胞成功存活并开始产生胰岛素，且没有引起明显的副作用。
这种免疫保护被内置于供体细胞自身，未来可能完全无需进行供体匹配。
原则上，同样的策略可以应用于许多其他细胞疗法，例如用于修复心脏病发作后损伤的心肌细胞，或用于治疗帕金森病的神经元。
AI工具创造定制抗生素
过去几年，人工智能（AI）已被用于从现有化学品中发现新的抗生素。而一项新研究表明，AI现在可以从零开始创造自然界中不存在的全新抗生素。
研究人员首先用一个包含数千万个化学片段的数据库来训练AI模型，让模型预测哪些分子可能具有抗生素活性。
- AI模型筛选出了超过100万个候选分子。
- 在排除了可能具有毒性的分子后，研究人员最终选择了80个化合物进行合成测试。
- 其中一种名为 NG1 的分子，被证实能有效抑制多重耐药的淋病奈瑟菌。
这种由AI设计的抗生素在结构上与所有已知抗生素都不同，其杀菌机制可能是全新的。
“论文工厂”产业正在蔓延
科学界存在一个庞大的“论文工厂”产业，这些公司出售虚假的论文和研究成果，以帮助一些科研人员获得职位、经费或晋升。一项新的调查显示，这个问题正在恶化。
现在已有经纪人、中间商、期刊编辑甚至整个期刊与这些论文工厂合作。
研究作者通过分析PLoS One期刊的数据发现：
- 在2006年至2025年间，该期刊有 22名编辑 所接收的、最终被撤稿的文章数量远超正常概率。
- 这些编辑仅占总编辑人数的1.3%，却贡献了 30.2%的撤稿量。
- 疑似由论文工厂产出的论文数量每1.5年就翻一番，而科学出版物的总量需要15年才能翻一番，表明问题在迅速加剧。
临床试验新动向
长效抗流感药物： 一种新型抗病毒药物在2期临床试验中表现出色。单次注射后药效可持续六个月，能将流感发病率降低约76%，其效果可与最高效的流感疫苗相媲美。
改良的mRNA艾滋病疫苗： 一项早期试验表明，mRNA技术或能克服艾滋病疫苗开发中的一些难题。传统疫苗会改变病毒蛋白的形状，分散免疫系统的注意力。新的mRNA疫苗通过将蛋白固定在细胞膜上，保持其自然形状。在接种新疫苗的志愿者中，约 80% 的人产生了能在实验室中有效阻断感染的抗体。
实验室研究新发现
CRISPR的新用途： 大多数人认为CRISPR是DNA编辑工具，但一项新研究表明，通过简单的改造，就可以将其重新编程为靶向并切割RNA的工具。这意味着基因编辑工具的用途可能比想象中更广泛，可用于修复更多种类的疾病。
早衰症基因疗法取得突破： 早衰症是一种由单个基因突变引起的罕见遗传病。一种利用碱基编辑技术的新疗法，在小鼠实验中成功将有毒蛋白水平降低了90%，并使其存活时间延长了三倍。人类临床试验预计将很快进行。
重建1918年流感病毒： 科学家首次重建了1918年大流感病毒的完整基因组。病毒样本来自一名在疫情第一波中去世的瑞士男性。分析显示，该病毒在疫情暴发的极早期阶段，就已经携带了帮助其适应人类宿主的遗传变异。